• 遗传学在多发性硬化症中的作用

    2019-06-12 14:47:22

    遗传学在多发性硬化症中的作用 2007年12月10日 本周公布的新研究发现某些基因与多发性硬化症(MS)严重程度之间存在关联。 Wellcome人类遗传学中心临床神经病学教授George Ebers教授的

      遗传学在多发性硬化症中的作用

      2007年12月10日

      本周公布的新研究发现某些基因与多发性硬化症(MS)严重程度之间存在关联。

      Wellcome人类遗传学中心临床神经病学教授George Ebers教授的研究结果将发表在“美国国家科学院院刊”上,并在理解遗传学在遗传学中的作用方面迈出了一步。女士。

      该研究涉及比较来自严重MS患者的基因,这些患者在诊断后五年内使用轮椅,并且在诊断后20年内没有残疾。

      它揭示了特定版本的一种名为HLA-DRB1 * 01的基因在患有严重MS的人群中很少见,并且表明它对一些人可以体验MS的更严重的进展过程起到保护作用。

      

      MS Society的研究通讯官Laura Bell博士说:“这项有趣的新研究表明,特定的遗传因素有助于改变MS的进展,并提供对MS发展过程中的过程的深入了解,但值得注意的是MS。不是直接遗传,也没有单一的基因导致或阻止它。环境因素也对人们对MS的易感性起着重要作用。

      Ebers教授将于2008年3月29日和30日在曼彻斯特的MS社会MS生活大会上讲述他的研究成果.MS Life的目标对象是受MS影响的所有人,并将包括来自世界各地的知名科学家的研究会谈。

      有关更多信息,请访问http://www.mssociety.org.uk/convention/index

      背景资料(包括Ebers教授的报价)

      MS是一种变化很大且不可预测的条件。病情的过程,所经历的症状和发生的潜在过程在人与人之间可能有很大差异。有些人可能会偶尔出现轻度症状,而其他人可能会在MS过程中出现严重残疾。其原因尚不清楚。

      然而,对同卵双胞胎的研究提供了线索,遗传学对MS的病程和严重程度以及人们对其发展的敏感性有影响。例如,在同卵双胞胎的情况下,两者都发展为MS - 有一个如果一个同卵双胞胎发展为MS,另一个也会发生这种情况 - 他们经常会遇到与非同卵双胞胎或兄弟姐妹相似的病程和严重程度。

      相关故事遗传学确定您是早起者还是夜猫子研究人员确定治疗多发性硬化症的有希望的治疗选择邻居收入,与MS患者残疾进展风险相关的教育与MS发展相关的最重要的遗传因素是一组称为HLA(人白细胞抗原)。 HLA基因控制着免疫系统识别和区分外来入侵细胞和身体自身细胞的能力。

      以前,某些HLA基因已被证明可增加人对MS发生的易感性。这项新研究表明HLA基因的某些形式或等位基因在特定位置HLA-DRB1在确定MS严重程度中起作用。 。

      Wellcome人类遗传学中心临床神经病学教授George Ebers教授说:“基因之间的相互作用,已经证明可以确定对MS的易感性,现在已经延伸到结果,这一发现可能集中在寻找治疗目标。

      “我们希望找到一种新方法来重现这种等位基因的作用,因为它可以减缓进展,这种方法在长期内尚未得到任何治疗。”

      该研究涉及调查良性MS患者与重症MS患者之间的遗传差异,以发现是否存在两组中更常见的特定基因。严重组包括在诊断后五年内使用轮椅的人,而良性组在诊断后20年内没有残疾。这表明HLA基因的一种形式(或等位基因)被称为HLA-DRB1 * 01在严重的情况下与MS的良性病例相比更为罕见,这表明它的存在可以防止一些人可以经历的更严重的进展过程。女士。

      然后通过几组MS患者的研究证实了结果。

      值得注意的是,MS不是直接遗传的,并且与某些条件不同,没有单个基因可以导致或阻止它。迄今为止的研究表明,虽然一些基因的组合使得一些人或多或少地易于发展MS,但这些基因在一般人群中也是常见的。环境因素在人们对发展MS的易感性中也起着重要作用。

      出处:http://www.mssociety.org.uk